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Cuidadores, la otra voz del Alzheimer
Cuidadores es el nombre del documental que Oskar Tejedor, director y guionista guipuzcoano, presentó en 2010. Un proyecto que busca dar voz a todos aquellos familiares – esposas, hijos, maridos – que dedican su vida a mejorar el día a día de un ser querido, o simplemente a hacer que ese día a día sea posible.
Hay una pregunta que acompaña al título del documental: ¿Cómo te gustaría que te cuidaran? Para intentar darle respuesta han sido necesarios cuatro años de trabajo. De esos cuatro años, uno y medio en el que se han recopilado muchas horas de grabación, que dan como resultado 90 minutos del documental Cuidadores.
Los protagonistas son Alicia, Carlos, Ana, Naiara, Txus, Maribel y Manuel. Son las personas que han compartido con Oskar sus sesiones de terapia en Afagi, asociación guipuzcoana de familiares de enfermos de Alzheimer de Gipukoa, y aunque sus historias tienen puntos en común – la soledad, la incomprensión de la sociedad, la pérdida de su propia vida – se diferencia el grado en el que la enfermedad afecta a la persona. Para Oskar no era lo mismo mostrar el inicio, marcado por la desorientación, que cuando la persona ya lleva un tiempo en casa, o el paso en el que se hace necesario utilizar recursos como residencias o centros, hasta llegar a la fase terminal, o incluso al duelo (en palabras de una de las protagonistas, visto como una liberación, lo que aumenta el sentimiento de culpabilidad).
Para Oskar este proyecto también ha sido una liberación personal, como se puede adivinar por la dedicatoria del documental “A mi padre, y a su heroína, mi madre”. Haber vivido tan de cerca un caso de demencia y el papel tan importante que cumple una persona dedicando 24 horas al día a su cuidado, ha facilitado el acercamiento a los protagonistas de Cuidadores. Tenía mucho que compartir con ellos, algo necesario para que la cámara pudiese mostrar la realidad intentando no interferir en ella, durante un periodo de tiempo tan largo pero necesario para mostrar la evolución física y emocional.
El deseo de Oskar es que su trabajo pueda servir para que la voz de estas personas sea más escuchada en la sociedad – y que sus demandas para un cambio de la Ley de Dependencia puedan tener respuesta – y, por qué no, que el documental sea una guía para todos aquellos que en cualquier momento podamos tener que desempeñar el papel de cuidadores.
Anónimo escreveu:
Desde el conocimiento de un alzheimer rápido (mi padre duró 4 años desde el diagnóstico), mi deseo sería que me cuidaran en un centro. No me gustaría que nadie tuviera que dedicar las 24h del día a ver cómo me voy apagando. Mi madre ha sido cuidadora a tiempo completo al principio, con centro de día una temporada y con residencia el último mes y medio y no quiero que nadie tenga que pasar por ese desgaste emocional y físico. Creo que en estos casos el amor no es suficiente y aunque es lo que te hace seguir adelante, estoy segura de que si mi padre hubiera podido decidir no hubiera querido eso para ella.
Anónimo escreveu:
Me gustaría que mi cuidadora fuera "MI MADRE",simplemente ella.Mi padre tiene Alzheimer desde hace doce años,y desde entonces ella ha sabido cuidarle de una manera tan bonita,con un cariño incondicional,con ternura,con amabilidad,siempre con una sonrisa en sus labios...hace un año que esta en la cama y ella sabe que el poco a poco se esta apagando pero sigue al pie del cañón,día tras día,le lleva su merienda,le echa crema todos los días,le peina,le cuenta sus cosas,le dice cosas bonitas...y todos los días le despide con un beso,un beso lleno de amor,de ese amor de hace tantos años cuando el todavía no estaba enfermo,ese amor que durara para toda la vida aunque el ya no este junto a ella
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